序号 |
设备名称 |
单位 |
数量 |
技术要求 |
估算总价 |
七包 |
床旁彩超(进口) |
台 |
1 |
详见技术要求 |
80 |
八包 |
医用降温毯 |
台 |
1 |
详见技术要求 |
7 |
升温仪 |
台 |
1 |
详见技术要求 |
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备注:公示期自2022年12月29日8:00至2023年1月1日8:00止,共计3日,公示期间均以微信报名(做为响应时间记录),报名联系人王琳,13973892782(可按此电话加微信)。报名时请投标人准备好相关电子文档资料打包发送,包括但不限于:提供公司承诺书、公司资质证明复印件、本人及单位法人身份证复印件、法人授权委托书、提供产品厂家售后承诺书,到货时间承诺书。在投标文件中必须提供相关佐证资料(加盖原厂公章的技术参数、技术白皮书、说明书、彩页),并在响应表中备注该条参数响应或正偏离的佐证资料所在页码。由于新冠重症病人日益增加,救治设备告急,根据市领导和市防指批示,本次采购采取紧急医院内部比价采购,公示期间,如报名响应供应商≥2家,即可开展谈判,谈判方法附后(综合评分法)。 |
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技术要求:
彩色多普勒超声诊断仪技术要求(七包)
一、设备名称:彩色多普勒超声波诊断仪
二、设备用途说明:
要求为原装进口、最新版本及最新出产机型,具有用户现场升级能力,可满足将来临床应用扩展需求,后期可升级做经食道超声。适合心脏、腹部、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管、小儿与新生儿、术中、穿刺等全身应用,系统需为各品牌推出的全新系统。
三、 主要技术及系统概述
3.1 彩色多普勒超声波诊断仪包括:
3.1.1高分辨率液晶显示器≥15英寸,扫描方式:逐行扫描,高分辨率1920 × 1080。
3.1.2 超高集成度超声成像平台:a)应用板级集成优化技术,提高内部电路的整合程度,减少信号丢失,提高信噪比;b)应用多功能单元整合技术,将主机内部多个功能单元有机整合为可拆卸化整体结构,缩短维修时间,并降低维修成本和停机时间
3.1.3 数字化二维灰阶成像单元
3.1.4 数字化M型成像单元
3.1.5 数字化彩色多普勒血流成像单元
3.1.6 数字化频谱多普勒显示和分析单元
3.1.7 数字化能量多普勒,方向性能量图
3.1.8 数字化波束形成器,多倍声束处理
3.1.9 空间复合成像技术:三种模式,每种模式有3档调节;空间复合成像的聚焦宽度、帧平均、线密度等多种参数均有多级可调;可做曲线别针试验证明≥9线发射
3.1.10 斑点噪声抑制技术:可以支持所有探头,B模式下支持≥6级调节
3.1.11 一键实时扫查优化技术:扫查前按下面板上该功能键,B模式扫查过程中可以实时动态优化图像的灰度、对比度和一致性等参数;频谱模式扫查中可实时动态优化基线,速度标尺等参数;切换扫查部位无需重复按键
3.1.12 弹性成像及定量分析技术:一幅图中可取≥8个范围进行弹性系数分析,支持腹部、浅表和腔内探头
3.1.13 脉冲反相谐波成像(可用于所有探头)
3.1.14 宽景成像,可用于包含相控阵在内的所有探头
3.1.15 解剖M型,存储的动态图像仍可重新取M型图。
3.1.16 血管内中膜厚度自动测量:可以在同切面且无需180°旋转切面方向的状态下先后测量血管前后壁的厚度
3.1.17 产科自动测量软件:在进行胎儿常见5个参数指标(BPD/HC/AC/FL/HL等)测量时,系统可以自动识别、测量,并计算出结果
3.1.18 支持谐波造影技术:双造影计时器、TIC时间强度曲线分析,支持腹部造影
3.1.19 内置快捷操作指导模块:通过文字、图片、视频等形式指导用户快速掌握机器操作,可随时调阅
3.1.20 中文操作界面
3.1.21 凸形扩展功能,可用于线阵、相控阵探头
3.1.22 系统内置操作切面实时指导工具:可在屏幕上分屏显示各脏器标准扫查切面超声图与扫查手法图片、flash动画图并配以文字说明,可实时指导操作者找到标准切面并进行正确测量
3.1.23 甲状腺智能工具包:能自动描记病灶对组织结构进行测量,并备注病变结构特征,进行Ti-RADS分级;提供专门的甲状腺报告设计
3.1.24 穿刺针增强显影技术:即使在彩色和能量多普勒的条件下,也可以精确显示针,解剖结构和组织运动,可以单独调整针增益和角度,具有穿刺引导延长线两档可调。可用于线阵和凸阵探头
3.1.25 操作面板上的自定义按键,其功能可同时在屏幕上显示,显示功能个数≥4个
3.1.26语音备注:连接外接话筒,点击触摸屏上的功能图标,在图像上添加一段语音备注,与图像一起存储,支持调看图像时回放。
3.1. 27 轨迹球操作
3.1. 28 内置单块锂电池时间为≥50分钟
3.2 技术参数及要求
3.2.1 探头规格(探头4把:腹部电子凸阵探头、电子线阵探头、成人心脏探头、小儿心脏探头)
3.2.1.1 探头接口2个
3.2.1.2 频率:宽频、变频探头,可视可调中心频率范围1.7-18 MHz
3.2.1.3 标配探头二维灰阶显示中心频率≥7种
3.2.1.4 频率自动调节功能:在彩色和其他多普勒模式下,随着取样位置深度的变化自动调节频率
3.2.1.5 支持探头类型:支持凸阵、线阵、相控阵、微凸阵等
3.2.1.6 穿刺导向:具有穿刺引导线
3.2.1.7 扫描频率:
腹部电子凸阵探头:可视可调中心频率2.0—5.0 MHz
电子线阵探头:可视可调中心频率4.0—13.0 MHz
相控阵探头:可视可调中心频率1.7—4.0 MHz
小儿心脏探头:可视可调中心频率2.5—7.0 MHz
3.2.2.1 ≥256灰阶
3.2.2.2 发射声束聚焦:≥8段
3.2.2.3 回放重现:灰阶图像回放≥5000帧、回放时间≥60秒
3.2.2.4 预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件≥20种,减少常用所需的外部调节及组合调节
3.2.2.5 增益调节:B/M/CF/D可独立调节,TGC调节≥8段
3.2.2.6 超声系统最大探查深度≥33 cm
3.2.2.7 系统动态范围≥261 dB;可视可调动态范围36-96dB
3.2.2.8 凸阵探头最大视角,18 cm深度时,帧频≥40帧;
3.2.3 频谱多普勒
3.2.3.1 方式:脉冲波多普勒PWD;高脉冲重复频率HPRF;连续波多普勒CWD
3.2.3.2 多普勒发射频率可视可调
3.2.3.3 最大测量速度:PWD:≥20m/s ;CWD: ≥40m/s;
最小测量速度:≤1mm/s
3.2.3.4 多普勒取样容积距离体表的深度可在屏幕上实时显示
3.2.3.5 PW取样容积宽度1-16mm
3.2.4 彩色多普勒
3.2.4.1 显示方式:速度分散显示、能量显示、速度显示、方差显示
3.2.4.2 彩色多普勒频率可视可调
3.2.4.3 双幅实时显示、包括双幅不同模式实时显示(B/B;B/CFM)
3.2.4.4 凸阵探头最大视角,最大取样框,18cm深度时,彩色帧频≥8帧;
相控阵探头90°视角, 最大取样框,18cm深度时,彩色帧频≥12帧;
3.3 测量和分析:(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)
3.3.1 一般测量
3.3.2 妇产科测量
3.3.3 心功能测量与分析
3.3.4 多普勒血流测量与计算
3.3.5 频谱多普勒自动包络测量和计算,可自动测量和计算≥12个参数
3.3.6 泌尿科测量与分析
3.4 电影回放重现及病案管理单元
3.4.1 同屏一体化智能剪贴板, 可以实时同屏存储和回放动态及静态图像,将存储的图像显示在屏幕上实时图像的下方,随时调阅、删除、导出图像
3.4.2 原始数据处理,可对回放的图像进行≥30种参数调节
3.4.3 USB一键快速存储:只需一个按键一步操作即可把屏幕上的图像传输至U盘或移动硬盘中
3.4.4 内置硬盘≥256GB SSD
3.5 输入、输出信号
3.5.1 输入、输出接口:S-Video、USB、HDMI等
3.5.2 DICOM3.0接口部件
四、培训及技术服务
4.1 卖方应提供现场技术培训,保证使用人员正常操作设备的各种功能
4.2 远程应用支持:
投标产品生产厂家在国内建有远程应用支持中心,可与用户之间建立语音、视频联系,以便厂方应用医生随时为用户提供在线、实时的技术指导
五、备件、专用工具、资料及其它
5.1 为保证设备正常运行,卖方应在中国方便的地点设置备件库,存入必须的备件,并保证10年以上的供应期
5.2 卖方须向买方提供操作手册一套
5.3 卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求
5.4 在货物到达使用单位后,卖方应在7天内派工程技术人员到达现场,在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物,组织安装、调试,卖方承担因此发生的一切费用
亚低温治疗仪技术要求(八包)
1. 供电电源: 220VAC,50Hz
2. 额定功率: 650VA
3. 水温温度控制范围:4-25℃
4. 空载平均降温速度:平均降温速度≥1.3℃/分钟
5. 负载最大平均降温速度:平均降温速度≥2.9℃/h
6. 体温监测: 具有体表温度和体腔温度两种专用探头,目标温度设置范围:30-40℃,监测精度±0.1℃
7. 体温监测报警:双路体温监测报警均可同时独立设置体温下限和(或)体温上限,体温超限时报警并停止输出
8. 输出控制方式:双路二组输出,左右分别控制,毯/帽可一个或两个同时工作
9. 定时范围: 1-99小时或长期运行,可自动计时(包括倒计时)
10. 人机交互方式: 高亮度LCD中文及图标显示,简洁明确,方便夜间及紧急情况下使用
11. 固化程序: 内置10个常用固化程序,方便紧急时使用,也可用户自定义设置
12. 断电保护功能: 具备断电保护功能,断电时再通电开机后,仪器自动运行断电前的程序
13. 噪声控制: 正常工作噪声≤55dB
14. 毯/帽设计: TPU材质毯/帽采用蜂窝设计,保证液体流动性,降温快且均匀;冰帽为贴敷式设计,低温时柔软,贴近患者皮肤,体感舒适
15. 快速接头设计: 采用进口双向快速液压接头,密封性好,无液体喷溅,方便操作
16. 故障智能诊断: 具有水量不足、传感器松脱等智能提示功能;
17. 外壳材质与工艺: 外壳采用优质钣金一次成型,并做防锈喷漆处理
18. 毯帽存储便捷性: 主机附带毯帽存储篮,方便毯帽的收纳管理,提高毯帽的使用寿命
19. 整机尺寸和质量:≤40Kg,整机尺寸(长×宽×高):500mm×320mm×902mm,体积小,非常方便在病床间尤其是ICU移动使用
医用升温仪技术参数(八包)
1.设备用途:
医用升温毯是通过保持患者体温的方法对围手术期促进血液循环,提高人体免疫力的医疗设备,它替代了我国医疗领域沿用了几十年的病人保温设备,解决了医院现有保温设备的漏水、漏电、烫伤等难题。
2.操作方式:触摸式操作界面,控制开关按键灵活可靠,使用方便,显示信息 清晰稳定,显示管头温度。
3.显示方式:LED高亮度显示屏,19.8cm*6.8cm大屏幕显示。
4.前置式自锁紧风管接头,方便灵活,密封性好。
5.出气口温度探头设计,控温精度高。
6. 1.5-1.8 M 高伸缩输气连接软管,耐磨,柔韧性好。
7.外壳为工程塑料,通过电磁兼容检测,抗干扰性强。
8.医用升温毯温度:仪器出风口温度调节范围为30℃~45℃,连续可调,调节幅度为0.1℃,误差为±1℃
9. 工作方式:连续工作,可根据手术时间设定倒计时,机器会按设定时间自动关机。
10. 超温报警:设定温度+3℃超温报警停止加热,或者设定的温度不稳定时机器会报警停止工作
11. 低温报警:低于设定温度-3℃时低温报警
12. 加热盘报警:内置 PTC 加热器及出风口温度检测双重超温保护,确保使用安全,加热盘使用期超过理论寿命报警
13.累计计时:最大100h,计时精度:≤±1min
14.医用升温仪风速:仪器出风口风速范围为2~14m/s,连续9档可调
15.体表加温毯是无菌(环氧乙烷灭菌)
16.医用升温毯工作噪音:正常工作的整机噪音不大于50dB
17.医用升温仪最大功率2200VA,
18.过滤系统:高效0.2微米过滤器,2000H更换一次。
19.运输和贮存条件:
1. 环境温度范围-40℃-50℃ 2.相对温度范围10%-80%
3.大气压力范围 500hpa-1060hpa
20.正常工作条件:1. 环境温度:5℃-40℃ 2.相对湿度30%~80% 3.大气压力:86 kPa ~106 kPa 4.电源连接条件交流220V 50Hz 5.输入功率2200VA
21.配置要求:
1. 主机:1 台(300mm*240mm*380mm)重6.3KG
2.台车:1 台( 医用静音万向轮4个、放置托筐1个、风管支架1个)
3.送风管180cm 1根 4.电源线4米 1条 5.说明书 1本
6.随机演示体表加温毯 1条 7.出厂检验合格证1张 8.保修卡1张
9.出厂检验报告 1份
综合评分法:
评标方法及标准 |
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评审因素 |
分值 |
评分标准 |
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价格(权值50%) |
50分 |
满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价,其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算:报价得分=评标基准价÷投标报价×价格权值×100% |
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技术部分(权值15%) |
设备技术指标、参数、性能 |
15分 |
1、技术参数完全符合招标文件要求的,其技术分为满分15分。 2、技术参数要求条款有偏离的,每项扣1.5分,扣完技术分为止。 注:偏离:不满足招标参数要求,配置不详,缺漏项,技术参数表述不清的。 条款数计算:招标文件中,凡编排有单独的中文序数或阿拉伯数字或英文字母序列号等字符的条款算一项商务或技术要求项数。 |
商务部分(权值为35%) |
响应时间 |
10分 |
2022年12月28日8:00-18:00小时内微信报名响应得10分,每推迟6小时(不足6小时按6小时计算)减1分,减完为止。 |
到货时间 |
15分 |
5天到货得15分。每推迟1天(不足1天按1天计算),减1.5分,减完为止。 |
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售后服务 |
8分 |
1、提供的是厂方售后服务承诺书的加5分。 2、提供的售后服务承诺书或售后服务方案明确了①免费质保期限、②故障报修响应时间及到场时间、③售后服务体系健全(售后网点地址及联络方式)、④报修期应急措施、⑤操作培训计划 该5项每缺漏一项扣1分 4、质保期在招标要求基础上再增加1年及以上的加1分,最高可加3分。 |
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投标书编制 |
2分 |
投标书按招标文件规定的格式、顺序编制,有目录、编页码、装订成册,书面整洁无涂改,没有缺漏项,价格数量等计算准确的,计2分;不符合要求的,每处扣0.4分,扣完为止。 |
注:1、非实质性商务和技术条款偏离项数之和超过 5项 将导致无效投标。